Publication de la 1re étude clinique d'un antiviral oral chinois contre Omicron

La première étude clinique d'un médicament antiviral chinois à prise orale contre le SARS-CoV-2, nommé « VV116 », a été publiée mardi dernier. Cette étude montre que le médicament permet de traiter efficacement les patients infectés par le variant Omicron présentant des symptômes bénins dans les premières étapes de l'infection.

L'étude a été réalisée en mars et inclus 136 patients hospitalisés, avec 60 patients dans le groupe VV116 et 76 patients dans le groupe de contrôle. Les résultats montrent qu'il a fallu en moyenne 8,56 jours au groupe VV116 pour qu'il redevienne négatif au test du COVID-19, contre 11,13 jours pour le groupe de contrôle. Aucun effet indésirable n'a été observé chez ceux ayant pris le VV116.

L'étude a été publiée dans le journal Emerging Microbes & Infections par des chercheurs du Centre clinique de santé publique de l'Université Fudan à Shanghai et d'autres instituts. Zhang Wenhong, le directeur du Département des maladies infectieuses de l'hôpital Huashan à Shanghai et directeur du Centre national des maladies infectieuses affilié au Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies (CDC), a participé à la rédaction de cette étude.

L'étude n'impliquant que des patients ayant des symptômes bénins, celle-ci ne comporte pas suffisamment de données pour montrer l'effet du médicament sur les patients présentant des symptômes graves.

D'après une analyse industrielle, 21 médicaments domestiques contre le COVID-19 sont actuellement en cours de recherche et développement en Chine et 6 ont atteint les essais cliniques de phase 3.

Le VV116, un nucléoside candidat à prise orale contre le SARS-CoV-2 développé conjointement par le Shanghai Institute of Materia Medica affilié à l'Académie des sciences de Chine (ASC) et l'Institut de virologie de Wuhan, est l'un des candidats les plus aboutis. Le VV116 a été approuvé pour le traitement du COVID-19 en Ouzbékistan et fait l'objet de nombreux essais cliniques de phase 3.

La Chine a précédemment donné son feu vert au Paxlovid de Pfizer, lequel est déjà utilisé pour traiter certains patients atteints par le COVID-19 dans le pays. Les chercheurs chinois réalisent également des études cliniques pour comparer les effets du Paxlovid et du VV116.