Le nouveau vaccin de Cansino devrait « fournir une protection de 2 ans »

Le vaccin à vecteur adénovirus contre le COVID-19 de CanSino Biologics devrait fournir une protection pendant deux ans si un vaccin de rappel est administré, a affirmé une scientifique qui a joué un rôle clé dans le développement du vaccin.

L'Administration nationale chinoise des produits pharmaceutiques a accordé jeudi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour ce  vaccin.

Le vaccin, baptisé Ad5-nCoV, a un taux d'efficacité de 65,7% dans la prévention des cas symptomatiques et est efficace à 90,9% dans la prévention des maladies graves avec une seule injection, selon une analyse intermédiaire des essais cliniques de stade avancé publiée en février.

Le vaccin utilise un adénovirus génétiquement modifié – un type commun de virus – pour transporter un antigène du nouveau coronavirus dans les cellules afin d'induire une réponse immunitaire.

Chen Wei, une chercheuse clé derrière la création de ce vaccin travaillant à l'Institut de médecine militaire de l'Académie des sciences militaires, a déclaré à la Télévision centrale chinoise (CCTV) que les données montrent qu'une seule dose devrait fournir une protection pendant six mois et qu’« il n'est pas nécessaire de subir une injection supplémentaire pendant cette période de six mois ».

« Nous avons également créé des injections de rappel pour une inoculation après six mois. Et avec un seul rappel, nous pouvons augmenter la réponse immunitaire de 10 à 20 fois. Sur la base des données disponibles, nous estimons que deux injections peuvent fournir une protection pendant deux ans », a-t-elle indiqué.

Le vaccin Ad5-nCoV a été développé conjointement par CanSino Biologics et l'Académie des sciences médicales militaires. Il s'agit du quatrième vaccin fabriqué par des entreprises chinoises à obtenir une approbation conditionnelle pour une utilisation sur le marché. Les trois autres sont des vaccins inactivés produits par Sinovac et Sinopharm.

La majorité des principaux vaccins contre le COVID-19, dont ceux produits par Sinovac, Sinopharm, Pfizer, Novavax, Moderna, AstraZeneca et le centre russe Gamaleya, nécessitent généralement deux doses avec un intervalle d'au moins deux semaines. Des études récentes menées au Royaume-Uni, cependant, ont suggéré qu'une dose unique du vaccin Pfizer pouvait également fournir une forte protection.

Mme Chen a déclaré que si quelqu'un voulait gagner du temps et obtenir une protection relativement forte contre le COVID-19 avant de voyager à l'étranger, le vaccin de CanSino devrait être la première option.

L'autre vaccin contre le COVID-19 à dose unique se trouvant dans des essais cliniques de stade avancé et qui a publié des données est le vaccin développé par Johnson & Johnson. Ce vaccin, approuvé samedi pour une utilisation d'urgence par la Food and Drug Administration des États-Unis, utilise également un adénovirus modifié comme agent d'administration, comme le vaccin de CanSino.

Le vaccin de Johnson & Johnson aurait un taux d'efficacité de 66% contre les cas modérés et sévères, ainsi qu'une efficacité globale de 85% dans la prévention des maladies graves.

Mme Chen a indiqué que le vaccin de CanSino était facile à stocker et généralement sans danger. Il peut être conservé et transporté entre 2°C et 8°C, ce qui facilite sa distribution et son administration dans les pays en développement. La Chine est également capable de produire 500 millions de doses de vaccin par an, « pouvant ainsi couvrir 500 millions de personnes », a-t-elle souligné.

Un autre avantage du vaccin de CanSino est qu'il a été prouvé sans danger pour les personnes âgées de 60 ans et plus au cours des essais cliniques de phase 2, a noté Mme Chen. D'autres vaccins approuvés pour une utilisation conditionnelle sur le marché en Chine ont une limite d'âge comprise entre 18 et 59 ans.

Mme Chen a déclaré que les tests cliniques du vaccin de Cansino pour les enfants âgés de 6 à 18 ans étaient également terminés. « Nous avons les données sur sa sécurité, et elles sont actuellement examinées par l’Administration nationale des produits pharmaceutique », a-t-elle ajouté.

En ce qui concerne l'efficacité du vaccin contre les souches mutées du SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19, Mme Chen a déclaré qu'ils surveillaient de près la situation et qu’ils avaient commencé à développer des vaccins pour ces nouveaux variants. « Nous n'avons peut-être pas besoin de ces vaccins, mais nous ne pouvons pas être pris au dépourvu. »

Parallèlement, le premier lot de vaccin inactivé contre le COVID-19 a permis à l'Institut des produits biologiques de Wuhan, une filiale de Sinopharm, d'être prêt pour un usage public dimanche après avoir reçu l'approbation conditionnelle de mise sur le marché jeudi. L'institut a déclaré avoir la capacité de produire 100 millions de doses par an.

L'institut de Wuhan a indiqué mercredi que son vaccin inactivé conte le COVID-19 avait montré une efficacité globale de 72,5% après deux injections, selon les données des essais cliniques de phase 3 menés dans plusieurs pays.