Le Bureau de l'Information du Conseil des Affaires d'Etat a publié le 18 juillet le Livre blanc intitulé : « Le contrôle de la sécurité des médicaments en Chine ». Ce document de 10 000 caractères est divisé en cinq parties : approvisionnement en produits pharmaceutiques et l'état général de leur qualité et de leur sûreté ; le système et les lois concernant la surveillance et le contrôle de la sécurité des produits pharmaceutiques ; la politique et les mesures en cette matière ; la surveillance et le contrôle des médicaments traditionnels chinois et des minorités ethniques ; l'échange et la coopération internationaux dans le domaine de surveillance et de contrôle de la sécurité des produits pharmaceutiques.

Les produits pharmaceutiques sont les marchandises pas comme les autres, destinées à prévenir, à soigner et à diagnostiquer toutes sortes de maladies, lit-on dans le Livre blanc. Une surveillance et un contrôle efficaces sur eux engagent la sécurité de leurs preneurs et concernent la protection et la garantie du droit du grand public à protéger sa santé et sa vie. Le gouvernement chinois a toujours accordé une haute importance à ce travail et l'a intensifié sans cesse, et, dans le but de garantir la sécurité des médicaments prescrits, a établi et perfectionné le système et les lois destinés à surveiller et à contrôler la sécurité des médicaments. Il a amélioré aussi le système d'approvisionnement en produits pharmaceutiques et élevé constamment le niveau de garantie de leur qualité et de leur sûreté. Ainsi il a sauvegardé les droits et intérêts du public dans le bénéfice des médicaments et amélioré sans cesse son état de santé.

Il est écrit enfin dans le Livre blanc qu'après plusieurs années d'efforts, la Chine a progressé notablement dans la surveillance et le contrôle qu'elle exerce sur la sécurité des produits pharmaceutiques. Mais en tant que le plus grand pays en voie de développement, elle est confrontée encore à de nombreuses difficultés et problèmes dans ce domaine. Elle a beaucoup à faire en ce qui concerne la restructuration de l'industrie pharmaceutique et la modification du mode de croissance, la réforme du système de surveillance et de contrôle sur la sécurité des produits pharmaceutiques, la recherche et la fabrication de nouveaux produits et l'élévation de la capacité d'innovation, ainsi que la prévention et le contrôle des risques dans ce domaine. Le gouvernement chinois continuera à appliquer le concept de développement scientifique, à placer toujours l'homme au centre de toutes nos préoccupations, à renforcer la surveillance et le contrôle sur la sécurité des produits pharmaceutiques et à améliorer sans cesse l'état de santé du public. Déterminée à poursuivre son échange et sa coopération avec les autres pays en matière de produits pharmaceutiques, la Chine travaillera avec eux pour fournir aux consommateurs des produits pharmaceutiques sûrs, efficaces et contrôlables qualitativement, et contribuer à la cause de santé de l'humanité.