Envoyer [A A]

La Chine approuve son quatrième vaccin contre le COVID-19 pour une utilisation d'urgence

French.china.org.cn | Mis à jour le 17. 03. 2021 | Mots clés : COVID-19,vaccin,Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical


La Chine a approuvé mercredi un vaccin sous-unitaire à base de protéines recombinantes contre le COVID-19 pour une utilisation d'urgence, selon l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences, qui a développé le vaccin.

Ce vaccin est le quatrième approuvé jusqu'à présent par le pays pour une utilisation d'urgence contre le COVID-19.

Il a été développé par l'institut en coopération avec l’entreprise Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical. Il est actuellement en phase 3 d’essais cliniques dans plusieurs pays étrangers, dont l'Ouzbékistan, le Pakistan, l'Équateur et l'Indonésie, avec le projet de vacciner un total de 29 000 volontaires, a indiqué l'institut dans un communiqué lundi.

Le 1er mars, le ministère ouzbek du Développement innovant a déclaré qu'il avait approuvé le vaccin pour une utilisation sur le marché dans ce pays d'Asie centrale sous le nom de ZF-UZ-VAC2001. Le vaccin a été approuvé pour une utilisation d'urgence dans le pays le 22 février, ce qui en fait le premier vaccin sous-unitaire recombinant au monde à être autorisé pour une utilisation clinique.

Plutôt que d'injecter un agent pathogène inactivé entier pour déclencher une réponse immunitaire comme le font les vaccins précédemment approuvés, les vaccins sous-unitaires à base de protéines contiennent des morceaux purifiés de la protéine du virus qui visent à entraîner le système immunitaire. Ces fragments sont incapables de provoquer des maladies, ce qui rend ce type de vaccins très sûr.

L’on peut citer parmi les vaccins sous-unitaires notables le vaccin contre l'hépatite B. Ce type de vaccin ne nécessite pas de laboratoire de haute biosécurité pour être fabriqué, dispose d’un rendement élevé et de faibles besoins de stockage, a indiqué l'institut.

Le vaccin a complété les essais cliniques de phase 1 et 2 en octobre, et aucun effet indésirable grave n'a été enregistré, a affirmé l'institut, ajoutant que le taux de protection de ce vaccin était comparable à celui des autres vaccins sous-unitaires recombinants et à ARNm contre le COVID-19 dans le monde, bien qu’il n'ait pas révélé de détails sur son efficacité exacte.

La société de biotechnologie américaine Novavax est le fabricant d'un autre vaccin sous-unitaire à base de nanoparticules recombinantes contre le COVID-19, appelé NVX-CoV2373, dont les résultats des essais de phase 3 publiés la semaine dernière ont montré qu'il était efficace à 96,4% contre les maladies légères, modérées et sévères causées par la souche originale du COVID-19. Les vaccins à ARN messager développés par Pfizer et Moderna affichent tous deux un taux de protection d'environ 95%.


Suivez China.org.cn sur Twitter et Facebook pour rejoindre la conversation.
Source:french.china.org.cn