Le fournisseur de séquençage du génome chinois BGI a annoncé vendredi avoir reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de l'administration américaine des aliments et des produits pharmaceutiques (Food and Drug Administration, FDA) pour ses kits de dépistage de COVID-19.
Le produit, nommé "Real-Time Fluorescent RT-PCR Kit for Detecting SARS-2019-nCoV, a obtenu l'autorisation d'entrer officiellement sur le marché clinique des Etats-Unis, a déclaré BGI dans une annonce.
Yin Ye, PDG de BGI, a indiqué que le feu vert de la FDA sur les kits de test aiderait à fournir les services de dépistage de haute qualité et de haut débit à la population américaine.
"Les résultats du test d'acide nucléique vont renforcer les efforts de dépistage et permettre aux professionnels de la santé d'agir rapidement, et par conséquent de contenir la propagation du virus", a expliqué le PDG de BGI.
L'entreprise a déjà produit plus de 7 millions de kits de tests et réalisé les tests de quelque 580.000 personnes en Chine lors de la lutte contre l'épidémie, ainsi que dans la reprise nationale du travail et de la production.
Les kits ont déjà été utilisés dans 70 pays et régions, dont le Japon, Brunei, la Thaïlande, les Emirates arabes unis, l'Egypte et le Pérou.
